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    莱克多巴胺检测试剂盒的原理及操作方法尽在本篇

    发布时间: 2022-05-18  点击次数: 66次
      莱克多巴胺检测试剂盒应用ELISA技术研发的新一代药物残留检测产品,与仪器分析技术相比具有快速、简便、准确和灵敏度高等特点,能大限度地减少操作误差和工作强度。
     
      试剂盒原理如下:
     
      莱克多巴胺检测试剂盒采用间接竞争ELISA方法检测尿样、组织、饲料等样本中的莱克多巴胺(Ractopamine,Rac),试剂盒由预包被偶联抗原的酶标板、辣根酶标记物、抗体、标准品及其他配套试剂组成。
     
      检测时,加入标准品或样品溶液,样本中的莱克多巴胺和酶标板上预包被偶联抗原竞争抗莱克多巴胺抗体,加入酶标记物后,用TMB底物显色,样本吸光度值与其所含莱克多巴胺含量成负相关,与标准曲线比较即可得出样本中莱克多巴胺的残留量。
     
      莱克多巴胺检测试剂盒可定性、定量检测动物组织(肌肉、肝脏等)、尿液、饲料、牛奶等样品中莱克多巴胺的残留量。
     
      检验方法
     
      1. 在进行测试前先完整阅读使用说明书,使用前将试剂板和待检样本溶液恢复至室温。
     
      2. 撕开铝塑袋,取出试纸。
     
      3. 依据型号进行操作(尿液不得直接浸湿观察区)。
     
      3.1 将试纸白色一端浸入尿液中(液面不得超过横线),保持5秒钟;
     
      3.2 用滴管吸取待检样品尿液,逐滴缓慢加入3滴样品于加样孔中。
     
      4. 将试纸平放1分钟,等待红色条带出现。
     
      5. 3~8分钟内读取结果,10分钟后判读无效。
     
      注意事项
     
      1.检测卡请在保质期内一次性使用。
     
      2.检测时避免阳光直射和电风扇直吹。
     
      3.尽量不要触摸检测卡中央的白色膜面。
     
      4.尿样滴管不可混用,以免交叉污染。
     
      5.如果尿样出现沉淀或浑浊物,请离心后再检测。
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